给下一代一个完整的童年。

丈夫与妻子的一段对话妻子：隔壁邻居当初为了省钱没有去胎检，如今都快生产了检测出婴儿可能有遗传性的基因缺陷（进行性肌营养不良），会导致患者手足肌肉紊乱,严重的患者无法自理，可能一生无法像正常孩子一样行走站立奔跑。现在心事重重愁容满面，一家都没有欢声笑语，每天唉声叹气。现在一家都沉浸在未来迷茫中，也不知道该怎么安慰。看着挺健康的夫妻孕育的孩子居然会有基因的缺陷！

丈夫：男性有一个X染色体和一个Y染色体，女性有两个X染色体。这意味着该病常见于男性，因为他们只有一个X染色体，如果X染色体出错，肌肉纤维也没有其他选择。然后女性就算有一个X染色体基因缺陷。另一个可能仍然正常运作。由于发病与X染色体有关联，又被称为X连锁隐性遗传。换言之。男性得了肌营养不良。症状是会从小就表露出来。体内的染色体已经失活，或者说有了缺陷。肌肉纤维无法运作到身体如果是女性得了肌营养不良。症状基本上不会表露出来。体内还有另一个X染体。也就是有另外一半的抗肌萎缩蛋白基因还在运作。这里建议准备要宝宝的夫妻最好做个基因检测。以防有隐性肌营养不良。孕16～18周可以通过羊水穿刺的方法检测出肌营养不良等疾病。羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15～18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史，检测发现异常，医生则会建议进行羊水穿刺诊断。患有肌营养不良症的女性，在备孕期间以及怀孕初期，都需要做好相应的检查。