拥有xx染色体的男性,他们如果结婚生宝宝,是不是只会生女儿?
对绝大多数哺乳动物来说,性别从受精的那一刻起就被决定了,因为哺乳动物有一个决定性的Y染色体。
哺乳动物的Y染色体是由一条“正常的”X染色体组成,这也意味着性别与性染色体无关。
在人类中,女性有XX染色体,男性有XY染色体。
如果性别是由基因层面决定的,那么有些群体表面上是女性,但实际上是男性,而同样的男性在基因层面是女性。
比如性反转综合征,XX染色体和XY染色体都会导致这种疾病。
我看到一个分享精神用户说他叔叔生了八个女儿,怀疑他叔叔是XX男。 我认为这个观点值得商榷:在人类中存在着一个普遍的现象:女性比男性更容易生女子;而这又与性别相关的X和Y基因有关。为什么会产生这样一种结果呢? 由于缺乏Y染色体,生育所有的女儿似乎是合理的。
但是,如果生完孩子后再生育一个女孩的话,那就会有5个农村妇女面临死亡。
然而,这种情况并没有发生,因为XX男性不孕,尽管他们有时具有完全正常的男性特征,但他们不能产生精细胞。
事实上,这也是XX年历史上第一次发现男性不孕,是在他去医院检查不育不孕时发现的。
(有文献表明,有的XX男性能产生少量的精细胞,但也难以满足生育能力的要求,大概可以进行人工授精。)
图片来源:卡斯特尔·塞门亚美联社
相反,XY女性的情况也是如此,她们的性腺主要是睾丸,而不是卵巢和子宫;因此,由于存在Y染色体,她们大多不孕。
但是XY女性也有例外,在某些情况下,XY女性的子宫是正常的,她们能够生育,但是因为她们不能产生卵细胞,所以需要将受精卵植入子宫。
还有一个问题是,为什么在患有性反转综合征的人中,基因突然不能确定性别。
默认性别为女性
受精后,胎儿发育成为受精卵。
TA在这个过程中一直保持着无性别,因为它并不影响性腺的生长和成熟,也不会对性腺造成任何伤害,甚至可以说它只是一种正常的"细胞或组织简述",后来才会出现腹部等器官。
如果没有什么变化,胎儿默认的性别其实是女性。 科学家在研究中发现了一个新证据:人类也可以通过X染色体来决定自己的性别。这种理论认为,男性比女性更倾向于选择男性。这一结论可能会对医学产生影响。 然而,正如我们前面提到的,哺乳动物有Y染色体,可以发生性行为。
Y染色体和X染色体有什么不同呢?
Y染色体是一种退化的染色体,与X染色体相比显得非常短。事实上,Y染色体只有45个基因(X染色体有1000多个基因),所有这些基因基本上都定义了雄性特征的特征。
SRY是一个重要的基因,它不仅是一种转录因子,而且还是一种调控基因表达的基因元件。
睾酮对维持男性性器官(如睾丸)正常发育和功能非常重要,因为雄性比女性更容易受到伤害,而且男性Y染色体上的这些缺陷也会导致男性与其它哺乳动物不同。
然而,决定性SRY基因是单一的,在从减数分裂到受精的整个过程中,它极易受到一些变化的影响,这是存在性反转综合征的根源。
两条染色体之间是否会出现易位?
性反转综合征患者的情况发生了哪些变化?
XX:90%以上的人都有X染色体上的基因易位,Y染色体上的SRY基因只有不到10%,而大多数女性的常染色体上也只含有一个SRY基因;
Y染色体的SRY基因组研究表明,SRY基因具有明显的男性特征,也就是说,超过20000个XX染色体中有1个以上的人可能会受到该基因的影响。
事实上,这种基因的易位在自然界中非常普遍,特别是在减数分裂期间,减数分裂是生物进化的驱动力之一。
XX男性仍然有许多女性特征,尽管由于Y染色体上缺乏显示男性特征的其他基因而有男性性腺。
很多时候,他们的身材比较矮,皮肤白皙,头发稀疏,最重要的是,他们的胸部发育,如果早期发现,需要结合注射雄性激素来提高男性的男性特征发育。
(一般来说,XX名男性在青春期前出现发育异常,可能要到成年才会被发现,这意味着他与正常男性基本相同,尽管没有这种迹象。)
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对于XY女性来说,情况要复杂得多,但底线是SRY基因不起作用,或者SRY基因不存在于Y染色体上,或者所有细胞对雄性激素都不敏感。
如果有其他诱发因素(例如基因突变),比如雄性激素缺乏,那么15000个XY个体都会死亡。
如前所述,在发育过程中,如果没有刺激,胚胎会默认发育成雌性,所以TA只会在没有SRY基因参与的情况下发育成雌性,即使没有Y染色体也是如此。
事实上,X染色体拥有发育成为女性所需的所有基因,因此他们不必担心缺陷或任何事情。
但由于Y染色体,大多数XY女性仍然有“内置睾丸”,她们的一些雌性次要特征,如胸部,可能还不发达。
最后一次
事实上,患有性染色体疾病的人比我们想象的要多得多,也许和我们周围的人一样多,常常没有任何明显的区别。
当然,这并不重要,如果生物总是按规则行事,它们就不存在,正是这些基因怪癖使生命得以延续。
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